抓取时间:2019年08月10日 11:58:54
网址:http://www.39natco.com/
标题:易瑞沙 印度易瑞沙 吉非替尼 - 易瑞沙咨询平台
关键字:易瑞沙,印度易瑞沙,吉非替尼
描述:易瑞沙咨询平台主营易瑞沙,印度易瑞沙,吉非替尼等药品,欢迎来电:020-85949893 13798153138
主体:

产品搜索：
首页
关于我们
易瑞沙展示
肺癌资讯
易瑞沙疗效
易瑞沙常见问题
联系我们
服务/产品
易瑞沙
印度易瑞沙
吉非替尼
易瑞沙案例
肺癌资讯
肺癌护理
靶向治疗
最新新闻
»易瑞沙治疗晚期肺腺癌临床观察
»易瑞沙非小细胞肺癌的临床疗效观察
»易瑞沙相关忌口问题总结
»老公与易瑞沙的副作用顽强作战-转摘
»易瑞沙临床试验结果
»易瑞沙的真假鉴别方法
»易瑞沙是什么？
»易瑞沙对腺癌的疗效高，对其它非小细胞肺癌的病人有效吗？
»易瑞沙-分子靶向药物带给晚期肺癌治疗更多胜券
»易瑞沙患者的副作用记录-[转载]一位患者
联系我们
联系人: 潘先生
电话: +86-020-85949893
传真: +86-020-85949893
手机: +86-13798153138
E-mail: 870001973@qq.com
地址: 广州市白云区同和路113号
QQ: 870001973
关于我们
更多...
本药房以"品种齐全、服务至上"而著称。目前拥有市场上绝大部分的抗肿瘤药品品种，并收集了国内外最新的有关抗肿瘤药品研究的信息和成果。受到了全国各地肿瘤患者的青睐。
　　随着药房的不断发展，为了给顾客提供更为便捷的服务，还将在全国其他城市开设分店，一步一步地向着"全国性专科抗肿瘤药房"的目标迈进。
易瑞沙经营理念
　　易瑞沙经营宗旨：诚信为本，服务社会。
　     易瑞沙经营使命：以"提高广大市民的防癌、抗癌的水平和能力"为使命。
　　易瑞沙战略目标：打造专业水准高、品种齐全、服务贴心的全国性的专科抗肿瘤药房。 
易瑞沙发展战略：发挥技术优势，强化专业服务水平，构建药房的核心竞争力。
易瑞沙服用注意事项
1、药品的服用。易瑞沙说明书对于药品的服用时间没有严格的说明，考虑到药物对于胃肠道的刺激，我们总结经验如下：1）如果患者胃肠道良好，建议空腹或者半空腹服用，这样对于药品的吸收会有好处。半空腹一般可以选择两顿饭中间时间或者晚上睡觉以前。2）如果患者胃肠道不好，建议在饭后半个小时到一个小时之间服用，服药前后最好不要吃强碱性食物，也不好喝浓茶，但一般影响不会很大，您也不用过度担心。
2、对于首次服用易瑞沙的患者，我们不能保证百分之百的疗效。如果患者症状比较明显且药物对其有效果，一般在半个月左右会有明显的症状和精神上的改善，快的话三五天就能有明显感觉。最多四十天如果没有任何改善且病情有明显进展应该认定这个药物对于该患者个体是没有效果的，应该停药。患者可以在服药两个月的时候做一个肺部的检查，观察肿块是否有明显的缩小。服药两个月患者症状没有明显的恶化，或者比服药前恶化速度减慢，我们也应该认定该药是有效的。
3、药品的副作用。在我们给您提供的中文说明书上对于药品的副作用有非常详细的说明。副作用一般会随着用药时间的延续而逐渐减轻。常见的副作用是皮疹和腹泻，严重程度因人而异，当然也有没有任何副作用的可能。对于副作用的治疗一般都是采取对症治疗的原则，例如出现轻微皮疹，如果不能忍受就可以用皮炎平之类的外用膏药擦抹达到治疗效果。对于严重且无法忍受的副作用，可以采取停药一段时间的方法来治疗，但停药最多不可以超过十四天！如果出现这种情况需要停药请您提前给我们打电话详细咨询后再采取措施，最好不要擅自停药。对于严重且无法忍受的副作用，一般停药以后会好转很多，如果停药以后仍然比较严重，只能是减量，或者根据患者的综合情况决定是否停用。最严重的副作用是间质性肺炎，但在我国发生率仅为千分之二以下，所以您一般不用过度担心，在我们的临床患者中还未发现这样的情况。但需要说明的是，万一患者在服药后一段时间内突然出现咳嗽、胸闷加重等肺部症状，需要立即停药并及时与我们或者您的主治医生联系，在科学的指导下进行检查并决定是否停药。
患者疑问：使用易瑞沙靶向治疗(EGFR-TKI)一段时间后，医生说肿瘤已经得到控制，是不是可以停药？
　　回复：原则上应该继续坚持用药。晚期肺癌的治疗目的是控制肿瘤进展，改善生活质量，延长生命。易瑞沙靶向治疗(EGFR-TKI)一般以抑制肿瘤细胞生长、增殖为主，所以，即使肿瘤没有明显增大、扩展等恶化的情况，也应该坚持使用靶向治疗(EGFR-TKI)。有报道1例在易瑞沙（吉非替尼）治疗后达到肿瘤完全消退的患者，停药后肿瘤再次复发，重新使用易瑞沙（吉非替尼）治疗肿瘤再次完全消退。
易瑞沙是什么？
答：易瑞沙（Iressa），通用名：吉非替尼（Gefitinib），是一种可口服的EGFR酪氨酸激酶小分子抑制剂，1994年发现ZD1839分子，后续的研究发现ZD1839分子可以抑制非小细胞肺癌（NSCLC）和其他肿瘤如结直肠癌、头颈部癌、前列腺癌、乳腺癌细胞的生长及存活，其可能的机制包括：（1）竞争EGFR-TK催化区域上Mg-ATP结合位点，阻断其信号传递；（2）抑制有丝分裂原活化蛋白激酶的活化，促进细胞凋亡；（3）抑制肿瘤血管生成。Iressa已于2002年7月5日经日本厚生省批准用于治疗晚期NSCLC，2003年5月5日被FDA批准作为NSCLC的三线治疗药物，其推荐剂量为250mg，PO，qd。值得提出的是，FDA这一决定是在Iressa刚完成II期临床试验，III期临床试验尚未完成的情况下批准的。2003年中国抗癌协会肺癌专业委员会对不能手术的NSCLC的治疗指引中提出：Iressa推荐用于治疗局部晚期或远处转移的非小细胞肺癌含铂类方案及Docetaxel化疗失败的病人。
阿斯利康公司宣布，抗癌新药易瑞沙经国家食品药品监督管理局批准正式在中国上市，用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。
以易瑞沙(Iressa)为代表的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)能通过抑制肿瘤发生、发展中必须的表皮生长因子受体酪氨酸激酶阻断肿瘤细胞的信号传导，从而达到抑制肿瘤细胞的增生、侵袭、转移、血管生成并促进肿瘤细胞的调亡。易瑞沙是一种口服的分子靶向治疗药物,是表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸酶抑制剂(TKI),由于EGFR-TK及其信号通路在非小细胞肺癌(non-small-celllungcancer，NSCLC)的发生、发展中起着重要的作用,所以通过阻断它来治疗肿瘤是一热点。
　　易瑞沙于2005年在中国上市，是目前唯一拥有与标准二线化疗对照的临床数据的表面生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂。临床实践显示易瑞沙对非小细胞肺癌的疗效存在很大的个体差异，仅有8-18%的个体会有很好效果1。通过对这些患者组织EGFR基因的突变分析，发现绝大多数个体在EGFR基因酪氨酸激酶区域发生突变。这些突变主要集中在外显子18－21上，其中以19号外显子内缺失突变以及21号外显子的L858R最为常见2。因此，通过EGFR基因18－21号显子的突变检测可以很好预测易瑞沙的治疗效果。
什么情况下选择易瑞沙治疗，什么情况下选择化疗？
答：这是经常令病人困惑的一个问题。目前研究结果表明两者同时使用与单药治疗的有效率无明显差别，故不主张同时联用。易瑞沙现被批准是二线治疗