网站综合信息 www.osmundacn.com
- 标题:
- 医疗器械CDMO_医疗器械注册_医疗器械临床试验_医疗器械研发_奥咨达3C服
- 关键字:
- 医疗器械CDMO 医疗器械临床试验 医疗器械注册 医疗器械研发 医疗器械委托生产 医疗器械FDA注册 医疗器械CE认证 洁净厂房 医疗器械咨
- 描述:
- 奥咨达集团是医疗器械3C服务提供商（CDMO+CRO+CSO），服务涵盖医疗器械研发、医疗器械委托生产、全球医疗器械注册、医疗器械临床试验、医械云管理和产业规划、投融资服务等，可提供全方位、一站式的医
- 域名信息
- 域名年龄:19年9个月 注册日期:2004年08月24日 到期时间:2016年08月24日
邮箱:abuse 电话:+86.5925391800
注册商:35 TECHNOLOGY CO., LTD
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地址:北京市 长城宽带
- 备案信息
- 备案号:粤ICP备05082100号 审核时间:2014-04-30 详情
主办单位:广州市奥咨达医疗器械技术服务有限公司 性质:企业
网站名:广州市奥咨达医疗器械技术服务有限公司 首页网址:www.osmundacn.com
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域名注册Whois信息
osmundacn.com
域名年龄: 19年9个月注册时间: 2004-08-24
到期时间: 2016-08-24
注 册 商: 35 TECHNOLOGY CO., LTD
注册邮箱: abuse
联系电话: +86.5925391800
获取时间: 2015年04月07日 04:34:07
Domain Name: OSMUNDACN.COM
Registrar: 35 TECHNOLOGY CO., LTD
Sponsoring Registrar IANA ID: 1316
Whois Server: whois.35.com
Referral URL: http://www.35.com
Name Server: NS1.ICPISP.NET
Name Server: NS2.ICPISP.NET
Status: clientDeleteProhibited http://www.icann.org/epp#clientDeleteProhibited
Status: clientTransferProhibited http://www.icann.org/epp#clientTransferProhibited
Updated Date: 2014-11-11
Creation Date: 2004-08-24
Expiration Date: 2016-08-24
>>> Last update of whois database: Mon, 2015-Apr-06 20:39:13 GMT <<<
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Domain Name: osmundacn.com
Registry Domain ID:
Registrar WHOIS Server: whois.35.com
Registrar URL: http://www.35.com
Updated Date: 2014-11-11 01:13:33
Creation Date: 2004-08-24
Registrar Registration Expiration Date: 2016-08-24
Registrar: 35 Technology Co., Ltd.
Registrar IANA ID: 1316
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网站头文件(HTTP Header)
HTTP/1.1 200 OK 缓存控制:private 其他指令:不缓存 类型:text/html; charset=utf-8 Content-Encoding: gzip 过期时间:1981年11月19日 16:52:00 动作:Accept-Encoding 服务器:Microsoft-IIS/10.0 设置Cookie:PHPSESSID=61ft4jd2supefrvtldcqseld8q; path=/ 语言环境:WAF/2.0 设置Cookie:safedog-flow-item=; expires=Sat, 21-Sep-2019 16:00:14 GMT; domain=osmundacn.com; path=/ 访问时间:2019年09月21日 02:15:14 文件大小:12420 网站编码:utf-8
同IP网站(同服务器)
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抓取时间:2019年09月21日 02:15:14
网址:http://www.osmundacn.com/
标题:医疗器械CDMO_医疗器械注册_医疗器械临床试验_医疗器械研发_奥咨达3C服务平台
关键字:医疗器械CDMO,医疗器械临床试验,医疗器械注册,医疗器械研发,医疗器械委托生产,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,洁净厂房,医疗器械咨询
描述:奥咨达集团是医疗器械3C服务提供商（CDMO+CRO+CSO），服务涵盖医疗器械研发、医疗器械委托生产、全球医疗器械注册、医疗器械临床试验、医械云管理和产业规划、投融资服务等，可提供全方位、一站式的医疗器械解决方案。服务电话:400-6768632
主体:
网址:http://www.osmundacn.com/
标题:医疗器械CDMO_医疗器械注册_医疗器械临床试验_医疗器械研发_奥咨达3C服务平台
关键字:医疗器械CDMO,医疗器械临床试验,医疗器械注册,医疗器械研发,医疗器械委托生产,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,洁净厂房,医疗器械咨询
描述:奥咨达集团是医疗器械3C服务提供商（CDMO+CRO+CSO），服务涵盖医疗器械研发、医疗器械委托生产、全球医疗器械注册、医疗器械临床试验、医械云管理和产业规划、投融资服务等，可提供全方位、一站式的医疗器械解决方案。服务电话:400-6768632
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400-6768632首页 中文 | English关于我们服务领域解决方案 合作伙伴关于奥咨达About Us奥咨达是全球医疗器械第三方产业平台（CDMO+CRO+CSO），包含医疗器械研发转化及生产制造平台、全球注册及临床试验平台、产业规划服务平台、医疗器械管理云平台、投融资服务平台。公司简介团队介绍成功案例人才招聘 联系我们 满意度调查最新动态活动参与我们举办的培训和展会新闻查看奥咨达最近的新闻消息联系与我们进行交流全球医疗器械3C产业平台 以产品服务为核心，向研发、成果转化、注册、生产、仓储物流、销售、产业升级、研究院、联盟、投资基金及周边配套设施服务扩展，打造医疗器械全产业服务链，为产品-企业-产业三重赋能，构建创新孵化、产业集聚和资本助力。医械研发生物材料逆向工程IVD技术医用电子医用软件3D打印委托生产有源器械无源器械无菌器械IVD试剂临床试验中国临床国际临床临床撰写临床数据临床监查全球注册中国注册国际注册代理人特殊注册注册撰写商信评估商信评估基金推荐医械云云产品医械查产业服务孵化空间洁净工程研修中心行业智库最新动态活动参与我们举办的培训和展会新闻查看奥咨达最近的新闻消息联系与我们进行交流初创企业项目转化获取注册证样品生产代加工生产定制化生产经营企业 业务转型产品孵化专利技术样品生产代加工生产政策指导科研院校 科研转化经营指导样品生产代加工生产政策指导投融资机构 投融资分析科研融投政策指导医生/医院专利孵化专利转让经营指导样品生产代加工生产政策指导医械研发MD Design & Development委托生产CDMO临床试验Clinical trial全球注册Global Regulation商信评估Credit Evaluation医械云MDAC孵化空间Incubator洁净工程Purification研修中心Learning Center出版物Publications全方位、一站式的医疗器械产业解决方案奥咨达将有9家专业CDMO落地中国，为全球医疗器械研发者、生产者、使用者和政府提供全方位、一站式的医疗器械产业解决方案。我是初创企业 经营企业 科研院校 投融资机构 医生/医院核心服务CORE SERVICES商信评估专业医械企业评估， 直达普惠金融产品。 ● 商信评估 ● 基金推荐 研发生产 为注册申请人提供医疗器械 研发生产制造服务 ● 医械研发 ● 委托生产 注册临床 为医疗器械生产企业 提供注册和临床试验服务 ● 临床试验 ● 全球注册 医械云 致力于医械产业服务软件化 云信息、云管理、云应用。 ● 云产品●医械查 3C平台介绍 更多视频>> 您的浏览器不支持Video标签。 新闻动态NEWS INFORMATION “中银奥贷”发布！奥咨达携手中国银行助医疗器械企业腾飞 借助中国银行厚重的金融平台和奥咨达集团十五年的医疗器械专业评估能力， “中银-奥贷”普惠金融产品帮助医疗器械企业解决产品研发、临床试验、销售等关键阶段的融资、贷款难题。 奥咨达动态培训展会医械法规行业资讯 医研企代表齐聚，共商生物医药协同创新发展月圆中秋，情系你我│奥咨达2019中秋活动圆满落幕器械行业电子图书上线，查阅更高效，一大波干货扑面而来一杯下午茶，为医械企业注入满满活力2019年8月中国医疗器械法规月报“勾绘蓝图•迈向未来”中国医学转化创新高峰论坛暨长三角G60科创走廊医疗器械转化创新松江联盟培训圆满落幕 更多>> 在第十届CIMDR，看懂中国医疗器械法规新进展创新重塑未来——2019医疗器械注册人制度医学转化全方案高峰论坛火热报名中！第二届中国国际医学转化创新创业大赛总决赛开战在即，观赛报名通道正式开启！政策探讨、项目把脉、大咖分享，一起来喝一杯免费下午茶吧！【黄埔精品】医疗器械注册专员全日制班（10月18日 广州）第六届世界骨科大会开幕在即，骨科领域的热点话题全在这了 更多>> 【黑龙江】《医疗器械注册人制度试点工作实施方案》征求意见【福建】《医疗器械注册人制度试点工作实施方案》征求意见【北京】《开展医疗器械注册人制度试点工作实施方案》征求意见浙江发布《医疗器械注册人制度试点工作实施方案（征求意见稿）》北京发布医疗器械网络安全审查指导原则实施指南征求意见河北发布医疗器械注册人制度试点意见稿，跨省委托生产即将迎来爆发 更多>> 设计开发变更管理——注册人制度下的设计开发管理探讨（三）委托设计开发管理——注册人制度下的设计开发管理探讨（二）设计开发体系合规管理——注册人制度下的设计开发管理探讨（一）CMDE审评论坛官方发布IVD共性问题答疑汇总（三）CMDE审评论坛官方发布IVD共性问题答疑汇总（二）CMDE审评论坛官方发布IVD共性问题答疑汇总（一） 更多>> Hi,are you ready? 准备好开始了吗?那就与我们取得联系吧 有一个医疗器械项目想和我们谈谈吗?您可以填写右边的表格，让我们了解您的项目需求，这是一个良好的开始，我们将会尽快与你取得联系。当然也欢迎您给我们写信或是打电话，让我们听到你的声音! 奥咨达 ｜ 高端医疗器械临床注册专家 24小时免费咨询热线： 400-6768632 填写您的项目信息 * * * * * * 填写完表单后，请点击以下任意一种沟通方式： 关于我们 关于我们 团队介绍 新闻动态 人才招聘 联系我们 快速链接 NMPA官网 FDA官网 IMDRF官网 ISO官网 IEC官网 日本厚生劳动省 合作伙伴 我想成为合作伙伴 我们的合作伙伴 关注我们 Copyright © 2017-2018 奥咨达医疗器械服务集团 粤ICP备05082100号-3 互联网药品信息服务资格证书编号：(粤)-非经营性-2017-0141 粤公网安备 44011302000552号
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